Минпромторг РФ намерен ввести балльную систему локализации при определении страны производства для сложных протезов, в том числе бионических и экзопротезов. Под новое регулирование могут попасть узлы кистей, локтевые и коленные модули, а также стопы и тазобедренные модули. Помимо них, новое регулирование коснется экзопротезов молочной железы, а также расходных материалов – моче- и калоприемников, медицинских масок, тест-полосок для глюкозы, контейнеров для сбора, хранения и перевозки крови и двух видов стоматологических материалов – зуботехнического воска (с красителем и без) и корневых игл.
Корректировки планируется внести в постановление Правительства РФ №719 от 17 июля 2015 года, определяющее порядок признания страны производителя продукции, в том числе медицинских изделий. Новый регламент в случае утверждения коснется в общей сложности 51 категории медизделий. Предполагается, что изменения вступят в силу с 1 января 2026 года.
